1960 год

Исследования по виротерарии в Институте микробиологии им. А.Кирхенштейна АН Латвии были начаты в 1960 г., когда онкотропные и онколитические свойства были констатированы у всех групп энтеровирусов: полиовирусов – естественных и вакцин, вирусов Koksaki A, Koksaki B и группы ECHO. В исследованиях использовали гетеротрансплантаты опухолей человека (ангиосаркомы, полученной Е.В.Васильевым из Онкологического научного центра (г. Москва), лимфосаркомы (Латвия), привитые в щёчные мешки сирийского хомячка. Энтеровирусы группы ECHO были изъяты из кишечника здоровых детей детсадовского возраста (Латвия) в ходе исследования циркуляции полиовирусов, вирусов вакцины Сейбина и других кишечных вирусов в детском контингенте после массовой вакцинации детей живой полиовакциной А.Сейбина с 1958 г. Чтобы узнать, являются ли онкотропные и онколитические свойства энтеровирусов универсальными независимо от того, в какой части света они получены, проверили выделенные в Эстонии вирусы ECHO-6, а также 59 вирусов различных групп из коллекции автора живой полиовакцины Альберта Сейбина. Это были три патогенных полиовируса и три вируса полиовакцины, 26 типов вирусов группы ECHO, 22 вируса группы Koksaki A и 5 типов вирусов группы Koksaki B. У 5 типов вирусов группы Koksaki 5 онкотропные и онколитические свойства были наиболее выражены, но эти вирусы, к сожалению, оказались патогенными для человека, потому дальнейшие исследования с ними не проводились. Наиболее интенсивному изучению в лаборатории виротерапии рака, под руководством профессора Айны Муцeниеце были подвергнуты вирусы группы ECHO, полученные в Латвии, и из коллекции А.Сейбина.

25 апреля 1968 год

Министерство здравоохранения Латвийской ССР дало разрешение начать клинические испытания с 5 отобранными онколитическими вирусами группы ECHO. Для испытаний были отобраны больные раком IV стадии, в лечении которых классические методы терапии рака были неэффективны. Ставилась цель определить дозы применения онколитических вирусов, их эпидемиологическую и клиническую безопасность, а также – определить спектр чувствительных к данным вирусов опухолей. Вирус с наиболее выраженными онколитическими свойствами был назван Rigvir (Рижский вирус). В ходе исследований было обнаружено что вирус Rigvir не является патогенным и не способен размножаться в организме взрослого человека.

22 апреля 1988 год

Комитет фармакологии Министерства здравоохранения СССР разрешил продолжить испытания Rigvir для сравнения его эффекта с эффектом хирургического лечения, лучевой и химиотерапии. ( Rigvir – под таким названием фигурировал в поданных документах отобранный для испытаний штамм вируса ECHO-7). К сожалению, развал Советского Союза и острая нехватка средств почти перечеркнули результаты многолетней работы выдающихся учёных. Но несмотря на это, благодаря упорству и мужеству учёных и врачей, удалось сохранить результаты исследований и добиться официального признания Rigvir в Латвии.

20 октября 2002 год

Rigvir зарегистрирован в Патентном управлении Латвийской Республики.

29 апреля 2004 год

Rigvir зарегистрирован в Латвийском государственном агентстве лекарств.

2008 год

Латвийские ученые, онкологи и иммунологи оснавали Латвийский Центр Виротерапии, чтобы развивать виротерапию в Латвии и в мире. С августа 2008 г. Rigvir как рецептурное лекарство снова доступен в аптеках.

2011 год

Rigvir включен в список компенсируемых государством лекарств для пациентов меланомы кожи.

2015 год

Основан Международной Центр Виротерапии, который будет служить в качестве координационного центра потока пациентов, а также будет заниматься обучением врачей, развитием и содействию доступности виротерапии в мире. Основная функция Латвийского Центра Виротерапии, как и прежде, будет консультирование и лечение пациентов в Латвии.